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Q: Quantenoptik

Q 5: Anwendung ultrakurzer Pulse I

Q 5.5: Talk

Monday, March 3, 1997, 15:00–15:15, N 33

Femtosekunden-Spektroskopie der Photoisomerisation von Azobenzol im S1 Zustand — •T. Nägele, J. Wachtveitl, R. Hoche und W. Zinth — Institut für Medizinische Optik, Universität München, Barbarastr. 16, D-80797 München

Azobenzol als reversibler Photoschalter wurde in der Vergangenheit mit den verschiedensten experimentellen Methoden auf längeren Zeitskalen untersucht. Die niedrigste elektronische Anregung von Azobenzol, die n-π^* Bande mit ihrem Maximum in der Nähe von 435 nm, bietet sowohl die Möglichkeit die trans-cis Isomerisation, als auch - nach entsprechender Vorbelichtung - die cis-trans Isomerisation zu starten. Beide Ausgangszustände wurden mit einem frequenzverdoppelten, verstärkten Titan-Saphir-Femtosekundenimpuls angeregt und in einem Wellenlängenbereich von 350 nm bis 700 nm abgetastet. Dabei ergab sich ein vollkommen unterschiedliches Verhalten für beide Reaktionswege in Abhängigkeit vom Startpunkt auf der S1-Potentialfläche. Bei Anregung von trans-Azobenzol beobachtet man ein biexponentielles Verhalten mit Zeitkonstanten von 300 fs und 2 ps. Eine extremschnelle Photoisomerisation findet auf dem Weg von cis nach trans statt, die bereits nach 150 fs abgeschlossen ist.