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Düsseldorf 2007 – scientific programme

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MO: Fachverband Molekülphysik

MO 41: Electronic and Radiofrequency Spectroscopy

MO 41.1: Talk

Wednesday, March 21, 2007, 11:30–11:45, 6B

Rotationsaufgelöste Fluoreszenzspektroskopie von 1s-angeregtem StickstoffMichael Meyer1, •Jürgen Plenge2, Roman Flesch2, Andreas Wirsing2 und Eckart Rühl21LIXAM, Centre Universitaire Paris-Sud, Bâtiment 350, F-91405 Orsay — 2Physikalische und Theoretische Chemie, Institut für Chemie und Biochemie, Freie Universität Berlin, Takustr. 3, 14195 Berlin

Photoionisation und Autoionisation von Molekülen führen zu einer Verteilung der Überschussenergie zwischen dem Photoion und dem austretenden Elektron und damit zu einer Veränderung der Besetzung rotatorischer Niveaus. Bisher liegen kaum Untersuchungen zur rotatorischen Energieverteilung bei resonanten Auger-Prozessen vor, die bei der Rumpfniveauanregung von Molekülen auftreten. Durch UV/VIS-Spektroskopie kann im Gegensatz zur Augerelektronenspektroskopie die rotatorische Verteilung elektronisch angeregter Kationen, die durch den resonanten Auger-Zerfall innerschalenangeregter Molekülzustände auftreten, präzise gemessen werden. Wir präsentieren erstmals rotationsaufgelöste UV/VIS-Spektren molekularer Stickstoff-Ionen (N2+ B→X-übergang), die durch den resonanten Auger-Zerfall des innerschalenangeregten 1s−12pπ*1(1Π)-Zustandes (E=400.88 eV) gebildet werden. Die rotatorische Struktur unterscheidet sich stark von derjenigen, die bei direkter Photoionisation aus der Valenzschale erhalten wird. Dies erlaubt es, Rückschlüsse auf den Mechanismus des resonanten Auger-Zerfalls zu ziehen.

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