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MO: Molekülphysik
MO 1: Photoelektronen I
MO 1.3: Talk
Monday, March 3, 1997, 12:15–12:30, P2
Photodetachment-Photoelektronen-Spektroskopie an massenselektierten aromatischen Anionen — •J. Schiedt und R. Weinkauf — Institut für Physikalische und Theoretische Chemie der Technischen Universität München, Lichtenbergstr. 4, 85747 Garching, Tel.: 089/289-13401, Fax: 089/289-13389
Viele polyzyklische, aromatische Verbindungen werden in
Ladungstransfer-Modellsystemen als Elektronenakzeptoren eingesetzt. Für
eine Berechnung der energetischen Lage der Ladungstransfer-Zustände ist
jedoch die Kenntnis der Elektronenaffinität erforderlich. Wir präsentieren
erstmalig Photodetachment-Photoelektronen-Spektren massenselektierter
polyzklischer Aromaten und deren H2O Cluster.
Für den Anionencluster Indol · 02− konnte durch Ionisation des
Indols eine direkte optische Anregung zu einem ladungsgetrennten Zustand des
neutralen Komplexes erfolgen. Mit der Existenz eines solchen „charge
transfer“ Zustandes unterhalb des S1-Zustandes des Indol-Chromophors
erklären wir das bereits beobachtete effiziente Löschen der
Tryptophanfluoreszenz in Anwesenheit von O2.