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MO: Molekülphysik

MO 12: Cluster III: Moleküle

MO 12.1: Vortrag

Mittwoch, 5. März 1997, 16:00–16:15, P2

Zustandsspezifische Spektroskopie verschiedener Isotopomere des Phenol(H₂O)₁ Clusters — •M. Schmitt, Ch. Jacoby, and K. Kleinermanns — Institut f"ur Physikalische Chemie I, Heinrich-Heine-Universit"at, 40225 D"usseldorf

Der Bereich der intermolekularen Schwingungen des Phenol(H₂O)₁ Clusters und seiner deuterierten Isotopomere wurde mit spektralem Lochbrennen (SHB) zustandsspezifisch untersucht. Die elektronischen Ur"-spr"unge dieser Cluster sind durch die interne Torsion der Wassereinheit in zwei Unterniveaus von unterschiedlicher Symmetrie aufgespalten. Aufgrund der Zustandsselektivit"at des spektralen Lochbrennens konnten f"ur jede Clustergr"o"se die verschiedenen Isotopomere und Torsionsunterbanden zugeordnet werden, w"ahrend diese in massenaufgel"osten REMPI-Spektren nicht unterscheidbar sind. Die reine Torsionskomponente jedes Isotopomers konnte getrennt angeregt werden und erm"oglichte so die Zuordnung der Schwingungsbanden zu der entsprechenden Torsionssymmetrie. Aus den Torsionsaufspaltungen konnte die Barriere der gehinderten Wassertorsion zu 140 cm⁻¹ im elektronischen Grundzustand und zu 110 cm⁻¹ im elektronisch angeregten Zustand bestimmt werden. Die Auswertung der Schwingungsfrequenzen und Intensit"aten der isotop substituierten Cluster erm"oglichte eine Zuordnung der intermolekularen Schwingungsbewegungen durch Vergleich mit einer Normalkoordinatenanalyse.