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MO: Molekülphysik

MO 12: Cluster III: Moleküle

MO 12.6: Talk

Wednesday, March 5, 1997, 17:15–17:30, P2

IR Spektroskopie an protongebundenen Komplexen — •Otto Dopfer¹, Sergey Nizkorodov¹, Evan Bieske² und John Maier¹ — ¹Phys. Chemie, Uni Basel, Klingelbergstr. 80, CH-4056 Basel — ²School of Chemistry, University Melbourne, Parkville, Victoria 3052, Australia

Intermolekulare Wechselwirkungen in protongebundenen Komplexen der Form AH⁺-B werden mit IR Photodissoziationsspektroskopie (IRPDS) untersucht. Solche Syteme bilden Übergangszustände in Protontransferreaktionen, die in vielen Bereichen der Physik und Biochemie eine zentrale Rolle spielen. Rovibronische Spektren liefern Informationen über das intermolekulare Potential (z.B. Geometrie, Bindungsenergie) in diesen geladenen Komplexen, die bezüglich Bindungslänge und -stärke zwischen den neutralen van der Waals Komplexen und den starken chemischen Bindungen liegt. IRPDS ist eine sensitive Methode für das Studium geladener Cluster, die aufgrund experimenteller Schwierigkeiten (Erzeugung hoher Ionendichten) nur unzureichend charakterisiert sind. In den hier untersuchten Systemen übersteigt die Protonenaffinität der Base A (z.B. CO, N2, O, H20, NH3, H2) bei weitem die der Base B (z.B. H2, He, Ne, Ar), weshalb das AH⁺ Ion nur schwach durch die intermolekulare Bindung zu B gestört wird. Dennoch werden Protontransfer Tendenzen sichtbar, z.B. in der starken Rotverschiebung der A-H Streckschwingung. Ausgewählte Beispiele werden diskutiert.