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MO: Molekülphysik
MO 6: Theorie II: Dynamik
MO 6.5: Talk
Tuesday, March 4, 1997, 12:00–12:15, P3
Photodissoziationsdynamik von HNCO im Ã1A″ Zustand — •R. Schinke, H. Flöthmann und J.-J. Klossika — Max-Planck-Institut für Strömungsforschung, Bunsenstraße 10, 37073 Göttingen
Die Photodissoziation von HNCO in NH+CO oder alternativ in H+NCO nach Anregung in den ersten angeregten Zustand mit 1A″ Symmetrie hat in den letzten Jahren große experimentelle Resonanz gefunden. Von Interesse sind insbesondere die Lebensdauern der verschiedenen Vibrationszustände im Ã1A″ Zustand und deren Änderung mit der Energie, die Vibrations- und Rotationsverteilungen der Produkte NH, CO und NCO und das Verzweigungsverhältnis σ(λ)= H+NCO : NH+CO als Funktion der Wellenlänge. Neuere Arbeiten von Crim und Mitarbeitern haben gezeigt, daß σ(λ) gezielt durch Veränderung des Anfangszustandes modifiziert werden kann. Um die Dissoziationsdynamik dieses vieratomigen Moleküls zu verstehen, haben wir umfangreiche ab initio Potentialberechnungen mit dem MOLPRO Programmpaket durchgeührt (MRCI Methode mit CASSCF Orbitalen, vtz-Basissatz). Verschieden zweidimensionale Schnitte durch die sechsdimensionale Potentialfläche ergeben ein Bild, das die wesentlichen experimentellen Beobachtungen qualitativ erklärt. Wichtig für das Verständnis ist eine recht hohe Barriere für die Dissoziation nach H+NCO. Erste Wellenpaketrechnungen auf einer dreidimensionalen Fläche (HN Abstand, NC Abstand und NCO Knickwinkel) werden auf der Tagung vorgestellt.