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MO: Molekülphysik

MO IV: HV IV

MO IV.1: Hauptvortrag

Mittwoch, 5. März 1997, 11:00–11:45, P1

Reguläre und irreguläre Dynamik beim Zerfall hochangeregter Moleküle — •R. Schinke — Max-Planck-Institut für Strömungsforschung, Bunsenstraße 10, 37073 Göttingen

Wir präsentieren quantenmechanische Rechnungen zum Zerfall hochangeregter Vibrationszustände in dreiatomigen Molekülen. Die untersuchten Systeme sind HCO, DCO, HNO, und HO₂. Im Fall von HCO und DCO können die berechneten Positionen der Resonanzustände sowie deren Breiten mit hochaufgelösten experimentellen Daten verglichen werden und man erhält generell sehr gute Übereinstimmung zwischen Theorie und Experiment. Die Zustandsdichte und damit die Kopplung zwischen den internen Freiheitsgraden nimmt kontinuierlich von HCO bis HO₂ zu, was dazu führt, daß die Vibrationsdynamik kontinuierlich irregulärer wird. HCO ist ein ziemlich reguläres System und zeigt eine ausgeprägte Modenselektivität. HO₂, auf der anderen Seite, ist im Bereich der Dissoziationsschwelle klassisch chaotisch, was sich in ausgeprägten Fluktuationen in den Resonanzbreiten sowie den Vibrations- und Rotationsverteilungen der O₂ Fragmente niederschlägt. Die Güte statistischer Modelle zur Beschreibung von unimolekularen Prozessen wird an Hand der quantenmechanischen Ergebnisse überprüft.