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Q: Quantenoptik

Q 29: Anwendung ultrakurzer Pulse II

Q 29.3: Vortrag

Mittwoch, 5. März 1997, 14:45–15:00, N 33

Photoinduzierte Dynamik von Hexatrien und Cyclohexadien in Lösung — •S. Lochbrunner, W. Fuß, W.E. Schmid und K.L. Kompa — Max-Planck-Institut für Quantenoptik, Hans-Kopfermann-Str. 1, D-85748 Garching

Wird Hexatrien (HT) bzw. Cyclohexadien (CHD) in den ersten ein-Elektronen-angeregten Zustand (1B) gebracht, kehrt es sehr schnell in den Grundzustand zurück und bei CHD kommt es mit einer Quantenausbeute von 40 % zur Ringöffnung. In beiden Fällen ist die Kreuzung des 1B-Zustandes mit dem zwei-Elektronen-angeregten 2A- Zustand und dessen konischer Schnitt mit dem Grundzustand für die Dynamik verantwortlich. Diese Konstellation der Potentiale tritt auch bei vielen anderen Molekülen (z. B. Stilben) auf und läßt sich am HT und CHD exemplarisch untersuchen. Die in Ethanol gelösten Moleküle wurden mit ultrakurzen UV-Pulsen bei 269 nm angeregt und ihre transiente Absorption im Wellenlängenbereich zwischen 250 und 450 nm zeitaufgelöst untersucht. Die Breite der Kreuzkorrelation zwischen Anregung und Abfrage betrug 350 fs. Aus den Messungen zwischen 350 und 450 nm ergibt sich beim HT für den 2A-Zustand eine Lebensdauer von 470 fs während beim CHD keine Absorption außerhalb der Korrelationsbreite nachgewiesen werden konnte. Die spektralen Veränderungen unterhalb von 300 nm zeigen, daß in den ersten 10 ps nach der Anregung Isomerisierungsprozesse eine wichtige Rolle spielen und die Moleküle innerhalb von ca. 50 ps durch das Lösungsmittel auf Zimmertemperatur abgekühlt werden.