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Q: Quantenoptik
Q 40: Laserspektroskopie III
Q 40.4: Talk
Thursday, March 6, 1997, 14:45–15:00, N 6
Triplett-Singulett-Intersystem-Crossing aus höher angeregten Triplettzuständen einiger organischer Farbstoffe — •S. Reindl und A. Penzkofer — Institut II – Experimentelle und Angewandte Physik, Universität Regensburg
Ein effizientes Tm′→Sm→S 1-Intersystem-Crossing (m′≥ 2, m≥ 1) wurde bei den organischen Farbstoffen Erythrosin B, Bengalrosa und Tetraphenylporphyrin beobachtet. Die Farbstoffe wurden mit einer Sequenz von zwei oder mehr intensiven Pikosekundenimpulsen angeregt (Pulsdauer 6 ps, Wellenlänge 527 nm, Impulsabstand 10 ns), und das Fluoreszenzlicht in senkrechter Richtung wurde zeitaufgelöst detektiert. Die Impulse bleichten die S0- und die T1-Absorption aus. Ohne Triplett-Singulett-Rücktransfer würde wegen Besetzungsakkumulation im T1-Zustand bei Doppelpulsanregung die S1-S0- Fluoreszenz des 2. Impulses mit steigender Intensität stetig abnehmen und bei Mehrfachimpulsanregung würde die Fluoreszenz mit der Zahl der Anregungspulse immer kleiner werden. Der Tm′→ Sm→S1-Rücktransfer wirkt der Fluoreszenzabnahme entgegen. Die ermittelten Tm′→ Sm (S1→T1)-Transferquantenausbeuten sind 0.62± 0.05 (0.6) für Erythrosin B in Methanol, 0.80± 0.05 (0.76) für Bengalrosa in Methanol und 0.9± 0.1 (0.67) für Tetraphenylporphyrin in Toluol.