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Q: Quantenoptik

Q 5: Anwendung ultrakurzer Pulse I

Q 5.6: Talk

Monday, March 3, 1997, 15:15–15:30, N 33

Femtosekunden-Spektroskopie von Azo-Peptid-Komplexen — •J. Wachtveitl, T. Nägele und W. Zinth — Institut für Medizinische Optik, Universität München, Barbarastr. 16, D-80797 München

Konformationsänderungen in zyklisierten Peptiden sollten sich durch den Einbau photochemisch reversibel schaltbarer Chromophore induzieren lassen. Als Photoschalter wird ein mit einer Carboxyl- und einer Aminogruppe substituiertes Azobenzol eingesetzt. Diese pseudo-Aminosäure weist im Vergleich zum Azobenzol drastisch veränderte elektronische Eigenschaften auf [1]. Im Vortrag werden Spektroskopie und Kurzzeitdynamik dieser Verbindung und einiger Azo-Peptid-Komplexe vorgestellt. Die im Sichtbaren und nahen UV aufgenommenen Transienten zeigen eine Reihe extrem schneller Absorptionsänderungen: vom angeregten Zustand des Schalters aus erfolgt mit der Zeitkonstanten von 1 ps eine schnelle Photoisomerisation. Der wellenlängenabhängige Abkühlprozess dominiert im 10 ps Bereich den Zeitverlauf, während auf der 100 ps Zeitskala Orientierungsvorgänge beobachte t wurden. Die Kombination dieses Chromophors mit Peptiden ergab keine signifikante Änderung des Isomerisationsverhaltens, sodaß man davon ausgehen kann, daß auch an einem zyklisierten Molekül die schnelle photoinduzierte Triggerung einer Strukturände rung möglich sein sollte.

[1] J. Wachtveitl, T. Nägele, B. Puell, W. Zinth, M. Krüger, S. Rudolph-Böhner, D. Oesterhelt, L. Moroder, Photochem. Photobiol. , in press (1996)