Münster 1997 – scientific programme
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PO: Polymerphysik
PO 13: Molekulare Dynamik
PO 13.2: Talk
Monday, March 17, 1997, 18:05–18:25, Gg
Dynamik bimodaler Polymerschmelzen im "Ubergangsbereich: Rouse-Reptation — •S. Rathgeber, A. Zirkel, L. Willner, and D. Richter — IFF, Forschungszentrum J"ulich GmbH, D-52425 J"ulich
Zur Untersuchung der Polymerdynamik im "Ubergangsbereich
von
Rouse- zu Reptations-Verhalten wurde die Einzelketten-Relaxation
von bimodalen Polyethylen-Schmelzen mit Hilfe von Neutronen Spin
Echo-Spektroskopie gemessen. Die Mischungen enthielten lange Tracer
Molek"ule (N=366, 552), deren Bewegung durch topologische
Beschr"ankungen stark beeinflusst wird in einer kurzkettigen Matrix
(N=138), welche nahezu Rouse-Verhalten zeigt [1]. Zur Untersuchung
der Langzeitdynamik wurde der Diffusionskoeffizient (DNMR)
der Tracer durch (Pused Field Gradient) NMR-Spektroskopie bestimmt.
Eine Modenanalyse des dynamischen Strukturfaktors [1]
erm"oglicht einen seperaten Zugang zu einzelnen Moden (verschiedenen
L"angenskalen). Die Modellparameter sind die Relaxationszeiten der
einzelnen Moden und der
Kurzzeit-Translationsdiffusionskoeffizient
(DNSE). Eine Erh"ohung des Traceranteils verursacht eine
sukzessive Verlangsamung niedriger Moden. (DNMR) ist im Vergleich
zu (DNSE) deutlich reduziert, was auf einen zeitabh"angigen
Diffusionskoeffizienten hindeutet. Eine Verallgemeinerung des
generalisierten Rouse-Modells nach Hess [2] auf bimodale Schmelzen
liefert eine hervorragende mikroskopische Beschreibung der Daten.
[1] D. Richter et al., Macromolecules 27, 7437 (1994)
[2] W. Hess, Macromolecules 21, 2620 (1988)