Konstanz 1998 – wissenschaftliches Programm
Bereiche | Tage | Auswahl | Suche | Downloads | Hilfe
MO: Molekülphysik
MO 3: Photoelektronen
MO 3.8: Vortrag
Montag, 16. März 1998, 17:45–18:00, M629
Hochauflösende Photoelektronenspektroskopie von bifunktionalen Molekülen: Phenylalkylamine — •L. Lehr1, F. Lehrer1, R. Weinkauf1 und M.-J. Hubin-Franskin2 — 1Institut für Physikalische und Theoretische Chemie der Technischen Universität München, Lichtenbergstr. 4, 85747 Garching, Tel.: 089/289-13401, Fax: 089/289-13389 — 2Universitè de Liège, Belgien
Während in Molekülen wie den Alkylbenzolen (CH3-(CH2)n-C6H5) die elektronischen Zustände des aromatischen Rings und der Alkylkette energetisch wohl separiert sind, sind in Radikal-Kationen von Phenylalkylaminen (NH2-(CH2)n-C6H5) die Zustände „Ladung im Amin“ und „Ladung im aromatischen Ring“ nahezu energetisch entartet. Die -(CH2)n-Brücke dient dabei als Verbindungselement, das auf Abstand hält und gleichzeitig eine Kopplung beider Zustände verursacht. Aus dem Vergleich der MPI-Photoelektronenspektren der linearen Konformere von Phenylalkylaminen zu den Alkylbenzolen leiten wir eine Kopplung der nahezu isoenergetischen Zustände in den Phenylalkylaminen ab, die mit der -(CH2)n-Kettenlänge abnimmt. Diese Kopplung wird auch durch HeI-Spektren an ähnlichen Molekülen bestätigt. Vermutlich resultiert sie aus einem resonanten Ladungsaustausch. Die Relevanz für Ladungstransfermechanismen in Peptid-Kationen wird diskutiert.