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MO: Molekülphysik
MO 7: Poster: Cluster, Stoßprozesse
MO 7.38: Poster
Dienstag, 17. März 1998, 16:00–18:00, PF
Zustandsselektiver Energietransfer in elektronisch angeregtem NH2 beobachtet mit zeitaufgelöster Fourierspektroskopie — •R. Wilhelm, K. Ermisch und J. Lindner — Institut für Quantenoptik, Universität Hannover, Welfengarten 1, 30167 Hannover
Um zu einem Verständnis der aus Stoßprozessen und chemischen Reaktionen resultierenden Zustandsverteilungen zu gelangen, ist die genaue Kenntnis der Anfangsbedingungen erforderlich. Insbesondere im Fall mehratomiger Moleküle ist eine Mannigfaltigkeit von vibrations- und rotationsangeregten Zuständen besetzt, hinzu kommt eine breite Verteilung der kinetischen Energie der Stoßpartner. In unserem Experiment erfolgt der zustandsspezifische Energietransfer aus genau einem rovibronischen Niveau des NH2(à 2A1). Dazu wird NH2 aus der Photodissoziation von NH3 gewonnen und ca. 50 ns nach seiner Bildung mit einem gepulsten Farbstofflaser in ein rovibronisches Niveau des à 2A1-Zustandes angeregt. Die Fluoreszenz wird auf ein Fourierspektrometer abgebildet und mit einem Photomultiplier detektiert. Ein Transientenrekorder erlaubt die Beobachtung der Fluoreszenz in Zeitscheiben von 10 ns bis 50 ns Dauer bis ca. 1 µs nach der Anregung. Die Zeitabhängigkeit der Stoßsatelliten unterscheidet sich von der der molekularen Fluoreszenz. Es werden die Abhängigkeit der beobachteten Stoßsatelliten vom primär angeregten Zustand und der Mechanismus des Energietransfers diskutiert.