Regensburg 1998 – wissenschaftliches Programm

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O: Oberflächenphysik

O 11: Poster (I)

O 11.36: Poster

Montag, 23. März 1998, 19:30–22:30, Bereich C

Wechselwirkung von SO₂ und D₂O auf Ag(110) — •H. Falk, M. Höfer und H.-W. Waßmuth — FB Physik der Philipps-Universität Marburg, Renthof 5, 35032 Marburg

Mit hochauflösender TPD, ΔΦ- und TPΔΦ-Experimenten wurden das System D₂O/Ag(110) sowie das Koadsorptionssystem SO₂/D₂O/Ag(110) bei T_ads=80 K untersucht. Das TPD-Spektrum des Systems D₂O/ Ag(110) zeigt einen Peak nullter Ordnung bei ca. 160 K. Für Wasserexpositionen є_D2O≥ 17· 10⁻⁶mbar·s (ϑ_D2O≥ 4 ML) ist in der Anstiegsflanke eine Schulter zu erkennen. Bei Koadsorption von 1 ML SO₂ und bis zu 0,8 ML D₂O desorbiert unabhängig von der Expositionsreihenfolge das gesamte Wasser in einem stabilisierten Peak bei ca. 200 K; gleichzeitig verlagert sich die SO₂-Desorption mit wachsender Wasserexposition zunehmend in den Multilagenzustand α_mult (T_des=110 K). Die Messung der Austrittsarbeitsänderung während der D₂O-Adsorption einer mit SO₂ vorbelegten Oberfläche zeigte, daß die teilweise Verdrängung des SO₂ aus der Chemisorptionsschicht in den α_mult-Zustand bereits während der Adsorption bei 80 K geschieht. Eine Wasser-Nachexposition von є_D2O=42· 10⁻⁶ mbar·s konnte die Desorption von SO₂ Bedeckungen ≤20 ML bis zur Desorptionstemperatur des Wassers bei ca. 160 K verzögern. Äquivalente SO₂-Bedeckungen, die durch Exposition bei 103 K in einem ausgeprägt dreidimensionalen Modus aufwachsen, konnten dagegen von dieser Wasserexposition nicht “eingeschlossen” werden.