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A: Atomphysik

A 11: Photoionisation III (gemeinsam mit dem FV Molekülphysik)

A 11.2: Vortrag

Mittwoch, 5. April 2000, 09:15–09:30, HS I

Zirkularer Dichroismus in der Valenz-Photoionisation von freiem NO — •Oliver Gessner¹, Andreas Hempelmann¹, Uwe Becker¹ und Paul-Marie Guyon² — ¹Fritz-Haber-Institut der Max-Planck-Gesellschaft, Faradayweg 4-6, 14195 Berlin — ²Laboratoire des Collisions Atomiques et Moléculaires, Université Paris Sud, 91405 Orsay, Frankreich

Bei der Photoelektronenspektroskopie an orientierten Molekülen werden Emissionswinkelverteilungen der Photoelektronen im molekularen Koordinatensystem beobachtet. Insbesondere bei Verwendung zirkular polarisierten Lichtes tritt der Effekt des zirkularen Dichroismus auf, der den Unterschied der Winkelverteilungen nach Anregung mit Licht unterschiedlicher Helizitäten beschreibt. Der zirkulare Dichroismus in der Photoelektronenwinkelverteilung zweiatomiger Moleküle wurde bereits an auf Oberflächen adsorbierten Molekülen nachgewiesen. Zum ersten mal konnte er nun auch an freien NO Molekülen in der Gasphase beobachtet werden. Hierzu wurden die Targetmoleküle nicht augerichtet, sondern ihre Ausrichtung im Moment der Photoionisation durch die Messung des Rückstoßimpulses der Molekülfragmente analysiert. Diese Messung wurde durch eine winkel- und energieaufgelöste Photoelektron-Photoion-Koinzidenzmethode realisiert. Der am Undulatorstrahlrohr U2-FSGM bei BESSY I beobachtete Zirkulardichroismus bei der Valenzionisation von NO wird im Zusammenhang mit der Phase zwischen den verschiedenen Kontinua der emittierten Photoelektronen diskutiert.