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A: Atomphysik

A 23: Clusterdynamik (gemeinsam mit dem FV Molekülphysik)

A 23.5: Talk

Friday, April 7, 2000, 12:00–12:15, HS VIII

Intermolekulare Kräfte und Mikrosolvatation in NH₃⁺-Ar_n (n=1-6) Komplexen — •Otto Dopfer, Nicola Solca und Rouslan V. Olkhov — Institut für Physikalische Chemie, Universität Basel, Klingelbergstrasse 80, CH-4056 Basel, Schweiz

Intermolekulare Wechselwirkungen und Mikrosolvatationseffekte in

massenselektierten NH₃⁺-Ar_n Komplexen (n=1-6) werden mit

Hilfe von Infrarot-Photodissoziationsspektroskopie in einem

Tandem-Massenspektrometer untersucht. Aus der Analyse der

Schwingungsfrequenzen und Rotationsstrukturen der Banden des

Dimers ergibt sich eine proton-gebundene Geometrie mit C_2v

Symmetrie. Tunnelaufspaltungen resultieren aus der nur schwach

gehinderten internen Rotation des planaren NH₃⁺ Ions

innerhalb des Dimers. Die Spektren grösserer Komplexe zeigen

systematische Frequenzverschiebungen, die einen detaillierten

Einblick in das Clusterwachstum geben. Die ersten drei Ar Atome

bilden equivalente lineare Wasserstoffbrücken zu den drei

Protonen des NH₃⁺ Ions, was zu planaren Strukturen mit

C_2v und D_3h Symmetrie führt. Die nächsten

beiden Ar Liganden binden auf der C₃ Achse an entgegengesetzte

Seiten des 2p_z Orbitals des zentralen N Atoms (C_3v und

d_3h Symmetrie). Die experimentellen Daten zeigen bezüglich

Geometrie, Bindungsenergie, und Frequenzverschiebungen eine

gute übereinstimmung mit ab initio Rechnungen.