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MO: Molekülphysik

MO 20: Poster II: Ultraschnelle Dynamik

MO 20.6: Poster

Thursday, April 6, 2000, 17:00–19:30, Aula

Femtosekunden-Dynamik der Elektron-Solvatation in I⁻(NH₃)_n Clustern — •C. Frischkorn, M.T. Zanni, A.V. Davis und D.M. Neumark — Department of Chemistry, University of California, Berkeley, CA94720, USA

Freie Elektronen können durch Reorganisation der umgebenden Solvatmoleküle eingefangen, d.h solvatisiert werden. Dies ist bei Flüssigkeiten in der kondensierten Phase wohlbekannt. Sogenannte CTTS Bänder (charge-transfer-to-solvent) von Anionen in polaren Lösungsmitteln basieren auf Anregungen des Überschuss-Elektrons vom Ladungsträger in den Solvatverbund. In endlichen Systemen wie Clustern stellt sich die Frage, wie viele Clusterteilchen sind notwendig, um ein Elektron zu lösen. Wir haben mit Hilfe der Femtosekunden-Photoelektronenspektroskopie (FPES) die Elektron-Solvatationsdynamik in grössenselektierten I⁻(NH₃)_n Clustern (n = 4-15) untersucht. Im Gegensatz zu I⁻(H₂O)_n [1] lässt sich kein Schwellenwert in der Clustergrösse angeben, für die Elektron-Solvatation auftritt. Der Grad der Solvatation nimmt vielmehr kontinuierlich mit der Anzahl der NH₃ Moleküle zu. Wir gehen davon aus, dass die Anregung direkt in einen elektron-solvatisierten Zustand erfolgt und keine metastabilen Zwischenzustände (z.B. dipol-gebunden) bevölkert werden. Darüberhinaus besitzen die angeregten elektron-solvatisierten Zustände eine deutlich kleinere Lebensdauer als in den entsprechenden Wasser-Clustern.

[1] L. Lehr, M.T. Zanni, C. Frischkorn, R. Weinkauf, D.M. Neumark, Science 284, 635 (1999)