Hamburg 2001 – wissenschaftliches Programm
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O: Oberflächenphysik
O 13: Postersitzung (Adsorption auf Oberfl
ächen, Oberfl
ächenreaktionen, Elektronische Struktur, Epitaxie und Wachstum, Halbleiteroberfl
ächen und Grenzfl
ächen, Oxide und Isolatoren)
O 13.20: Poster
Montag, 26. März 2001, 19:00–22:00, Foyer zu B
Monoschicht- und Multischichtadsorption von Acetylen auf der KCl(100)-Einkristallfläche — •J. P. Toennies1, F. Traeger1, J. Vogt2 und H. Weiß2,3 — 1Max-Planck-Institut für Strömungsforschung, Bunsenstr. 10, 37073 Göttingen — 2Institut für Physikalische Chemie und Elektrochemie der Universität Hannover, Callinstr. 3-3a, 30167 Hannover — 3Chemisches Institut der Otto-von-Guericke-Universität Magdeburg, Universitätsplatz 2, 39106 Magdeburg
Die Adsorption der Monoschicht sowie von bis zu 40 Lagen dicken Multischichten Acetylen auf der KCl(100)-Einkristallspaltfläche wurde mittels Helium-Atomstrahlstreuung, Fourier-Transform-Infrarotspektroskopie und Beugung langsamer Elektronen untersucht. In jeder Elementarzelle der (√2×√2)R45∘-Monolagenstruktur adsorbieren zwei Moleküle, die parallel zur Oberfläche orientiert und über Gleitspiegelebenen verknüpft sind; die Bindungsenergie wurde zu (-280±10) meV bestimmt. Resonanzen der selektiven Adsorption von He-Atomen auf der Monoschicht zeigen ein He-C2H2/KCl-Wechselwirkungspotential mit gebundenen Zuständen bei -0.28, -1.75 und -4.0 meV, in befriedigender Übereinstimmung mit einer Modellierung durch Summation von Paarpotentialen. Dickere Schichten C2H2 wachsen auf KCl Lage für Lage in der orthorhombischen Festkörpermodifikation. Die Bindungszustände des He-C2H2-Wechselwirkungspotentials liegen mit -0.55, -2.7 und -4.5 meV etwas tiefer als für die Monoschicht, in Übereinstimmung mit der Modellierung. Flugzeitspektren der Heliumatome zeigen zwischen 15 und 40 Lagen keine Schichtdickenabhängigkeit; die Oberflächenphononen werden in diesem Bereich also nicht mehr vom Substrat beeinflußt.