Hamburg 2001 – wissenschaftliches Programm
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O: Oberflächenphysik
O 13: Postersitzung (Adsorption auf Oberfl
ächen, Oberfl
ächenreaktionen, Elektronische Struktur, Epitaxie und Wachstum, Halbleiteroberfl
ächen und Grenzfl
ächen, Oxide und Isolatoren)
O 13.91: Poster
Montag, 26. März 2001, 19:00–22:00, Foyer zu B
Thermische Stabilität und Reaktivität von amorphem Au2O3: Temperaturprogrammierte Zersetzung kombiniert mit In-Situ-Röntgenabsorption — •Catharina Klanner, Norbert Weiher, Elizabeth Willneff und Sven L.M. Schroeder — Institut für Chemie, FU Berlin, Takustr. 3, 14195 Berlin
Oxidischer bzw. chemisorbierter Sauerstoff auf Gold hat im Zusammenhang mit katalytischen Oxidationsreaktionen Aufmerksamkeit gefunden. Zur genaueren Untersuchung der Desorptionsspektren haben wir die Kinetik der thermischen Zersetzung von Gold(III)-oxid für Heizraten zwischen 0.033 K/s und 0.333 K/s untersucht. Thermogravimetrie und temperaturprogrammierter Zersetzung zeigen, daß Sauerstoffentwicklung in einem einzigen Reaktionsschritt bei Temperaturen oberhalb 550 K stattfindet. Die Auswertung der Spektren nach Redhead (Annahme: Kinetik 1. Ordnung, präexponentieller Faktor von 1013 s−1) lieferte eine Aktivierungsenergie von 167 kJ/mol. Eine Analyse der Heizratenabhängigkeit der Sauerstoffentwicklungsmaxima ergab Aktivierungsenergien von 167 kJ/mol und präexponentielle Faktoren von 9x1012 s−1 (Annahme: 1. Ordnung) bzw. 6x1010 mol−1 s−1 (Annahme: 2. Ordnung). Simultan aufgenommene XAFS-Spektren bestätigten, daß die Oxidzersetzung immer in einem einzigen Schritt zu O2 und Au, d.h. ohne Bildung detektierbarer Mengen eines Festkörperzwischenproduktes wie Au2O verlief. Die Form der TP-Spektren hing von der Dauer und der Temperatur der thermischen Vorbehandlung ab.