Osnabrück 2002 – scientific programme

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MO: Molekülphysik

MO 1: Elektronische Übergänge

MO 1.3: Talk

Monday, March 4, 2002, 14:30–14:45, HS 01/E01

Dispergierte Fluoreszenzspektroskopie von Chlordioxid nach Anregung im im Vakuum-UV und im weichen Röntgenbereich — •Jürgen Plenge¹, Roman Flesch¹, Michael Meyer², Ulrike Rockland³ und Eckart Rühl¹ — ¹Fachbereich Physik, Universität Osnabrück, Barbarastr. 7, 49069 Osnabrück. — ²L.U.R.E., Centre Universitaire Paris-Sud, Batiment 209D, F-91898 Orsay Cedex, France — ³Bundesanstalt für Materialforschung und -prüfung, Unter den Eichen 87, D-12205 Berlin

Die Fluoreszenzspektroskopie von Chlordioxid (OClO) wird nach Anregung im Vakuum-UV (10 eV < hν < 25 eV) und im Anregungsbereich der Cl-2p-Kante (200 eV < hν < 220 eV) untersucht. Dispergierte Fluoreszenzspektren sowie Fluoreszenzausbeuten als Funktion der Anregungsenergie werden für die Anregung von Valenzelektronen und für die Innerschalenanregung vorgestellt. Als Primärlichtquelle wird dispergierte Synchrotronstrahlung (BESSY, Berlin) verwendet. Die beobachteten dispergierten Fluoreszenzsignale werden atomaren (Cl, Cl⁺, O, O⁺) sowie molekularen (ClO⁺) resonanten Übergängen zugeordnet. Unterschiedliche Anregungszustände der Fragmente bei Valenz- und Innerschalenanregung lassen sich unterscheiden. Die Ergebnisse werden im Zusammenhang mit Resultaten von Ionenausbeutekurven, Absorptionsspektren und Elektronen-Ionen-Ionen-Koinzidenzmessungen in den verschiedenen Anregungsbereichen diskutiert.