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MO: Molekülphysik

MO 20: Schwingung und Rotation

MO 20.7: Talk

Friday, March 26, 2004, 12:30–12:45, HS 355

IR-Spektroskopie zur Analyse von Protonentransferkoordinaten im elektronisch angeregten und ionischen Zustand — •M. Gerhards, A. Gerlach, H. Fricke und A. Jansen — H.-Heine Universität Düsseldorf, Institut für Physikalische Chemie I, Universitätsstraße 1, 40225 Düsseldorf

o-Hydroxycarbonsäuren sind bedeutende Modellsubstanzen, um Protonen- bzw. H-Transferreaktionen im elektronisch angeregten sowie auch im ionischen Zustand zu analysieren. Es werden hier Untersuchungen in Molekularstrahlexperimenten an 2,5-Dihydroxybenzoesäure (DHB) – die als Matrixsubstanz für MALDI Messungen eingesetzt wird – und seinem Cluster mit Wasser vorgestellt. Detaillierte Informationen über die Geometrieänderungen der „Transfer-“ (Tautomerisierungs-) Koordinate C=O⋯H-O können über die charakteristischen OH bzw. C=O Streckschwingungsfrequenzen erhalten werden. Wir haben nun verschiedene massen- und isomerenselektive IR/UV Doppel- bzw. Tripelresonanz-Techniken (3 resonante Anregungen, zwei UV, eine IR) zur Analyse der OH und (mit einem neu entwickelten Laser) auch der C=O Schwingungen auf den S₁ und den ionischen Grundzustand angewendet. Im Fall des DHB und des DHB(H₂O)₁ werden verschiedene Isomere erhalten, wobei die Veränderung der Tautomerisierungskoordinate sowie der Einfluss des Wassers direkt über die IR-Frequenzen des S₀, S₁ und Ionenzustands ermittelt werden.