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MO: Molekülphysik

MO 43: Biomolecules I

MO 43.7: Talk

Wednesday, March 15, 2006, 15:30–15:45, H10

Photodissoziation von Thymin — •Michael Schneider¹, Raman Maksimenka¹, Theofanis Kitsopoulos² und Ingo Fischer¹ — ¹Institut für Physikalische Chemie, Universität Würzburg, Am Hubland, D-97074 Würzburg — ²Institute of Electronic Structure and Laser (IESL), Foundation for Research and Technology Hellas (FORTH), P.O. Box 1527, GR-71110 Heraklion, Greece

Wir diskutieren die Photochemie und Photodissoziationsdynamik des Thymins, die durch Zweifarben-Photofragment-Dopplerspektroskopie und Einfarben-Slice-Imaging untersucht wurden. Thymin wird optisch in einen π−π^*-Zustand angeregt, von dem bekannt ist, dass eine schnelle Deaktivierung erfolgt. Die H-Atom-Photofragmentspektren werden dominiert durch Zweiphotonenprozesse mit anschließendem statistischen Zerfall. Dies kann durch die Absorption eines zweiten Photons erklärt werden, welches das Molekül von einem langlebigen dunklen Zustand in einen hochangeregten Zustand überführt. Von diesem findet eine schnelle Deaktivierung in den Grundzustand statt. Es wurden keine Hinweise auf eine wichtige Rolle des angeregten π−σ^*-Zustands gefunden, wie er in Adenin und anderen heterocyclischen Molekülen identifiziert wurde.