Frankfurt 2006 – scientific programme
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MO: Molekülphysik
MO 56: Poster: Molecular Clusters
MO 56.1: Poster
Thursday, March 16, 2006, 16:30–18:30, Labsaal
Hochauflösende Spektroskopie von Methan-Dimer im Bereich der ν4-Schwingung bei 1300 cm−1 — •Gerhard Schwaab, Abdullah Hamdan und Martina Havenith — Physikalische Chemie II, Ruhr-Universität Bochum, D-44780 Bochum
Spektren von Methan-Dimer (CH4)2 im Bereich von 1300 cm−1 wurden mit Hilfe eines hochauflösenden Bleisalz- Diodenlaser-Spektrometers aufgenommen. Es besteht aus einer wahlweise kontinuierlich oder gepulst betriebenen 5 cm × 5 µm Schlitzdüse und einem computergesteuerten Bleisalz-Diodenlaser. Durch eine Herriott-Zelle wird der Absorptionsweg auf bis zu 180 cm verlängert. Damit ergibt sich eine Nachweisempfindlichkeit Δ I/I0 von 10−5−10−6.
Zur Unterscheidung von Methan-Dimer und anderen Komplexen, z.B. Ar–CH4 wurde Methan alternativ mit Ar und mit He-Ne koexpandiert. Ein Teil der vermessenen Linien konnte den RP0-, QR0- und RQ0-Zweigen des R(0)-Übergangs des dreifach entarteten ν4-Schwingungszustandes von Methan zugeordnet werden. (CH4)2 zeigt, ähnlich zu Ar−CH4 und Kr−CH4 eine starke Corioliswechselwirkung zwischen den K=0 und K=1+ Zuständen des angeregten Vibrationszustandes. Aus der Corioliskopplungskonstanten konnte ein effektiver Drehimpuls j*=0.95 für den angeregten Zustand abgeleitet werden. Dies entspricht etwa dem Wert für Ne-CH4 (=.97) und legt eine weitgehend freie Rotation der Methan-Monomere im angeregten Zustand nahe.