Düsseldorf 2007 – wissenschaftliches Programm
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MO: Fachverband Molekülphysik
MO 13: Photochemistry
MO 13.1: Vortrag
Montag, 19. März 2007, 16:30–16:45, 6B
Beeinflussung der Ringöffnungsdynamik eines Indolylfulgids — •Florian Lederer1, Simone Draxler1, Thomas Brust1, Stephan Malkmus1, Jessica A. DiGirolamo2, Watson J. Lees2, Wolfgang Zinth1 und Markus Braun1 — 1Ludwig-Maximilians-Universität München, Lehrstuhl für BioMolekulare Optik, Oettingenstr. 67, 80538 München — 2Department of Chemistry and Biochemistry, Florida International University
Unter den molekularen Schaltern fällt die Gruppe der Indolyl-Fulgide/Fulgimide durch ihre ausgeprägte Photochromie und die Stabilität ihrer Isomere auf. Die Absorptionsspektren der zyklisierten und zyklisierbaren Isomere, die durch photoinduzierten Ringschluss bzw. Ringöffnung ineinander überführt werden können, unterscheiden sich durch getrennte Banden im sichtbaren und ultravioletten Spektralbereich.
Durch Dauerstrich- und Femtosekunden-Pump-Probe-Spektroskopie wurden sowohl die Reaktionsausbeute als auch die Reaktionsdynamik der Ringöffnung untersucht. Sie lassen sich durch eine Vielzahl von Parametern beeinflussen: Während die Viskosität des Lösungsmittels keinen Effekt auf die Ausbeute hat, kann durch die Erhöhung des Dipolmoments die Ausbeute der Ringöffnungsreaktion deutlich reduziert werden. Die Auswirkungen einer Temperaturänderung weisen auf eine aktivierte Photoreaktion hin.