Berlin 2018 – wissenschaftliches Programm
Bereiche | Tage | Auswahl | Suche | Aktualisierungen | Downloads | Hilfe
CPP: Fachverband Chemische Physik und Polymerphysik
CPP 84: Glasses and Glas transition (joint session DY/CPP)
CPP 84.3: Vortrag
Freitag, 16. März 2018, 10:30–10:45, BH-N 334
Lokaler Debye-Prozess? Einblicke in 1-Propanol mit Hilfe der Triplett-Solvatationsdynamik — •Daniel Koestel1, Peter Weigl2, Thomas Blochowicz2 und Thomas Walther1 — 1TU Darmstadt, Institut für Angewandte Physik — 2TU Darmstadt, Institut für Festkörperphysik
Mit Hilfe der Triplett-Solvatationsdynamik (TSD) ist es möglich das Relaxationsverhalten unterkühlter Flüssigkeiten und auch in geometrisch eingeschränkten Systemen lokal zu untersuchen [1]. Dabei wird ein Farbstoff in geringer Konzentration in der Probe gelöst und mittels eines UV-Laserpulses in einen langlebigen Triplett-Zustand angeregt. Durch die Relaxation der den Farbstoff umgebenden Moleküle kommt es zu einer Rotverschiebung des vom Farbstoff emittierten Spektrums. Diese zeitabhängige Stokes-Verschiebung kann zur Bestimmung des lokalen Relaxationsverhaltens der Solvationshülle genutzt werden [1]. Wasserstoffbrückenbildende Flüssigkeiten sind von besonderem Interesse, da diese auch in biologischen Systemen eine zentrale Rolle einnehmen. Besonders Monohydroxy Alkohole weisen dabei in der dielektrischen Spektroskopie den prominenten Debye-Prozess auf [2], dessen mikroskopischer Ursprung nach wie vor Gegenstand kontroverser Diskussion ist und meist der Relaxation einer transienten, supermolekularen Kettenstruktur zugeschrieben wird, die sich aufgrund von Wasserstoffbrücken ausbildet [3]. Dabei gehen wir der Frage nach, ob und wie diese Kettendynamik von einer lokalen Sonde detektiert wird.
[1] R. Richert. J. Chem. Phys. 113 (2000) [2] J. Gabriel et al. J. Phys. Chem. B 121 (2014) [3] R. Böhmer et al. Phys. Rep. 545 (2014)