Münster 1997 – wissenschaftliches Programm

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O: Oberflächenphysik

O 25: CO-Adsorption

O 25.11: Vortrag

Mittwoch, 19. März 1997, 18:30–18:45, S 2

Einflu"s von Koadsorbaten auf die Schwingungseigenschaften von CO Molek"ulen — •Axel Schiffer, Peter Jakob, and Dietrich Menzel — Physikdepartment E20, TU M"unchen, James-Franck-Stra"se, 85748 Garching bei M"unchen

Im Koadsorptionssystem (CO+O)(2×2)/Ru(001) k"onnen auf dem freien fcc Platz CO, NO, O und H als zus"atzliche Koadsorbate eingebaut werden. Diese Schichten wurden mit LEED, TDS und XPS charakterisiert. Der Einflu"s von CO, NO, O und H auf die Schwingungseigenschaften des linear gebundenen CO Molek"uls wurde mit FT-IRAS untersucht. Die Auswertung der Intensit"aten und Schwingungsfrequenzen der ν _C−O Mode f"ur die ¹²C¹⁶O und die ¹³C¹⁶O Spezies erlaubt die quantitative Bestimmung der Vibrationspolarisierbarkeit α _v der ν _C−O Mode, der Dielektrizit"atskonstante є = 1+α _e θ U ₀ der Adschicht sowie von chemischen Verschiebungen. Jedes der Koadsorbate f"uhrt zu einer chemischen Blauverschiebung der ν _C−O Mode und einer Rotverschiebung der ν _M−CO Mode. Das ist im Rahmen des Blyholder backbonding Modells verstehbar. α _v erf"ahrt durch alle Koadsorbate eine Abschw"achung. F"ur є beobachtet man sowohl Erh"ohung (CO) als auch Erniedrigung (O) durch das Koadsorbat. Die Betrachtung der Linienform der ν _C−O Mode von ¹³C¹⁶O bei unterschiedlichen Bedeckungen des Koadsorbats ergibt au"serdem, da"s die Wechselwirkung der linear gebundenen CO Molek"ule mit den Koadsorbaten NO, CO und H sehr lokal sein mu"s.