Regensburg 2002 – wissenschaftliches Programm
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O: Oberflächenphysik
O 24: Oberfl
ächenreaktionen (II)
O 24.1: Vortrag
Dienstag, 12. März 2002, 16:15–16:30, H44
CO-Adsorption und Oxidation auf der V2O5 (010)-Oberfläche: ab-initio Clustermodelle — •Christoph Friedrich und Klaus Hermann — Abt. Theorie, Fritz-Haber-Institut der Max-Planck-Gesellschaft, Faradayweg 4-6, D-14195 Berlin
Vanadiumoxide spielen eine wichtige Rolle in der industriellen Oxidation von Kohlenwasserstoffen. Obwohl ihre katalytischen Eigenschaften seit langem bekannt sind, sind entsprechende mikroskopische Reaktionsabläufe noch immer weitestgehend unverstanden. Experimente zeigen, dass CO nur schwach mit der reinen V2O5 -Oberfläche wechselwirkt, lokal angeregte Bereiche der Oberfläche jedoch eine stärkere Neigung zur CO-Bindung und CO2 -Bildung zeigen. In dieser Arbeit untersuchen wir die Wechselwirkung von CO mit der (010)-Oberfläche von V2O5 im Hinblick auf mögliche Reaktionspfade der CO-Oxidation. Dabei werden der Grundzustand der Oberfläche durch den Singulettzustand und eine lokal angeregte Oberfläche durch den Triplettzustand des Ein-Lagen-Oberflächenclusters V10O31H12 dargestellt. Unsere Rechnungen weisen in Übereinstimmung mit experimentellen Ergebnissen darauf hin, dass lokale Anregungen an der V2O5 -Oberfläche Voraussetzung für die Oxidation von CO sind.