Regensburg 2002 – wissenschaftliches Programm

Bereiche | Tage | Auswahl | Suche | Downloads | Hilfe

O: Oberflächenphysik

O 24: Oberfl
ächenreaktionen (II)

O 24.2: Vortrag

Dienstag, 12. März 2002, 16:30–16:45, H44

CO-Oxidation an Niedrigtemperatur-Sauerstoffphasen der Ru(0001)-Oberfläche — •Raoul Blume¹, Horst Niehus¹, Artur Böttcher² und Horst Conrad³ — ¹Humboldt-Universität zu Berlin, Institut für Physik, ASP, Invalidenstr. 110, 10115 Berlin — ²Elight Lasersystem GmbH, Warthestr. 21, 14513 Teltow — ³Fritz-Haber-Institut der MPG in Berlin, Faradayweg 4-6, 14195 Berlin

Ruthenium(0001) kann durch Sauerstoffbegasung bei verschiedenen Substrattemperaturen unterschiedliche Sauerstoffphasen an der Oberfläche ausbilden [1]. Die Eigenschaften der so hergestellten Sauerstoffphasen und deren chemische Reaktivität wurde mittels reaktiver CO-Molekularstrahlstreuung, TDS und LEED charakterisiert. Bereits bei Temperaturen von T<500K kann die Ru(0001)-Oberfläche durch Erhöhung des Sauerstoffdrucks auf bis zu 1 bar große Mengen Sauerstoff in den Subsurface-Bereich aufnehmen. Die Bildung der metastabilen Sauerstoffphasen ist bei diesen Temperaturen noch nicht von der Bildung von Volumenoxiden (RuO₂) begleitet, welche erst bei T>500K einsetzt. An solchen Niedrigtemperaturphasen wurde eine deutliche CO-Oxidation bereits bei Reaktionstemperaturen unterhalb von 500K festgestellt, während die bei T>500K gebildeten Sauerstoffphasen (mit RuO₂) eine hohe Reaktivität erst bei Reaktionstemperaturen oberhalb von 500K aufweisen. Es ergeben sich also mindestens zwei Reaktionskanäle zur CO-Oxidation, wobei im Niedrigtemperaturbereich kein Rutheniumoxid beteiligt ist.

Gefördert durch DFG Ni 452/5

[1] A. Böttcher, H. Conrad, H. Niehus, J.Phys.Chem. 112(2000)4779