Regensburg 2002 – wissenschaftliches Programm
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O: Oberflächenphysik
O 24: Oberfl
ächenreaktionen (II)
O 24.6: Vortrag
Dienstag, 12. März 2002, 17:30–17:45, H44
CO-Oxidation an gestuften Pt-Einkristallen — •Silvester Kuhar1, Jürgen Meier1, Hubertus Kleine1, Andreas Friedrich2 und Ulrich Stimming1 — 1Physik Dept. E19, TU München, James-Franck-Str. 1, 85748 Garching — 2Zentrum für Sonnenenergie- und Wasserstoff-Forschung, Heßbrühlstr. 21c, 70565 Stuttgart
Die Kinetik der CO-Oxidation an der Grenzfläche Pt-Elektrolytlösung wurde in Abhängigkeit von der Oberflächenstruktur untersucht. Dazu wurden vizinale (111)-orientierte Einkristalle verwendet, deren unterschiedliche breite Terrassen (Pt(111) ∼ 100 nm, Pt(37 37 35) ∼ 10 nm, Pt(997) ∼ 2.5 nm) durch einatomare Stufen verbunden sind.
Aus bisherigen Untersuchungen ist bekannt, daß CO bevorzugt an Stufenkanten adsorbiert. Für den Reaktionspartner (OH oder H2O) gilt das vermutlich ebenso. Die Reaktionskinetik betreffend gibt es Hinweise darauf, daß die Oberflächendiffusion von CO beim Oxidationsmechanismus eine wichtige Rolle spielt.
Die elektrochemische Charakterisierungen erfolgte durch zwei Methoden: Zyklische Voltametrie diente der qualitativen Überprüfung der Präparation des elektrochemischen Systems; die Kinetik der Reaktion wurde mittels Potentialsprungmessungen untersucht. Ein elektrochemisches Rastertunnelmikroskop wurde verwendet, um die Stufenanordnung der Oberflächen zu bestimmen und so die Abhängigkeit der Reaktionskinetik von der Stufendichte quantifizieren zu können.