Regensburg 2002 – wissenschaftliches Programm

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O: Oberflächenphysik

O 32: Adsorption an Oberfl
ächen (IV)

O 32.3: Vortrag

Donnerstag, 14. März 2002, 16:00–16:15, H43

Energieabhängigkeit der Drehimpulsausrichtung von D₂ bei der Desorption von der c(2×2) S/Pd(100) Oberfläche — •Marco Rutkowski und Helmut Zacharias — Physikalisches Institut, Westfälische Wilhelms-Universität Münster, 48149 Münster

Zur Untersuchung der Vergiftung katalytischer Reaktionen an Oberflächen untersuchten wir den Einfluß von Schwefel auf die assoziative Desorption von Deueterium von einer Pd(100) Oberfläche. Die Untersuchungen wurden an einer geordneten c(2×2) Überstruktur des Schwefels durchgeführt. Die von der Oberfläche thermisch desorbierten D₂ Moleküle wurden zustandsselektiv mittels (1+1’) REMPI nachgewiesen. Es wurden Moleküle im Vibrationsgrundzustand mit J″=0−8 und im ersten Vibrationszustand mit J″=0−5 nachgewiesen. Die Geschwindigkeitsverteilungen der Moleküle wurden mittels eines Flugzeitspektrometers bestimmt. Durch Verwendung zweier unterschiedlicher Polarisationen der Anregungsstrahlung konnte zusätzlich die Drehimpulsverteilung der desorbierten Moleküle geschwindigkeitsaufgelöst bestimmt werden. Diese Drehimpulsverteilungen zeigen mit ansteigender kinetischer Energie eine Abnahme der Drehimpulsausrichtung. Dieses Verhalten kann mittels des ’rotational steering’ erklärt werden. Die mittleren kinetischen Energien der desorbierten Moleküle liegen im Bereich um E_kin=270 meV. Die kinetischen Energien der Moleküle mit v″=1 sind dabei um etwa 40 meV kleiner als die Energien der Moleküle im Vibrationsgrundzustand. Diese kinetischen Energien passen nicht zu den bisher theoretisch berechneten Daten.