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O: Oberflächenphysik

O 9: Adsorption an Oberfl
ächen (I)

O 9.10: Talk

Monday, March 11, 2002, 17:30–17:45, H36

Reaktivität von Pt₈₀Fe₂₀ (111) Oberflächen — •Robin Hirschl^1,2, Françoise Delbecq² und Philippe Sautet² — ¹Institut für Materialphysik, Universität Wien, Wien, Österreich — ²Institut de Recherches sur la Catalyse du CNRS, Villeurbanne, Frankreich

Wir untersuchen die chemische Reakitivität von Pt₈₀Fe₂₀ (111) Oberflächen mittels ab-initio Dichtefunktional Rechnungen basierend auf einer Basis von ebenen Wellen. Sowohl der elektronische als auch der (lokale) ionische Grundzustand werden ermittelt. Die Wechselwirkung der Valenzelektronen mit jenen der inneren Elektronenschalen ist über PAW Potentiale implementiert.

Pt₈₀Fe₂₀ Legierungsoberflächen zeigen gegenüber reinen Pt Oberflächen eine stark erhöhte Selektivität für die Hydrogenierung von α, β-ungesättigten Aldehyden zu ungesättigten Alkoholen.

Zunächst wird die elektronische Struktur der reinen Oberflächen untersucht. Der Einfluß der Eisenatome auf Adsorbate wird am Beispiel von adsorbiertem Wasserstoff und Kohlenmonoxid gezeigt, wo die Adsorptionsenergien im Vergleich zu reinem Pt (111) stark reduziert sind und auch die bevorzugten Adsorptionsplätze wechseln.

Schließlich wurden die bevorzugten Adsorptionsgeometrien für einfache ungesättigte Aldehyde (Acrolein und Prenal) ermittelt. Eisenatome in der Oberfläche bevorzugen die Adsorption ueber die C=O Doppelbindung bzw. vertikale Adsorption und können somit für die selektive Hydrogenierung dieser Bindungen verantwortlich gemacht werden.