Dresden 2003 – wissenschaftliches Programm
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O: Oberflächenphysik
O 31: Organische Dünnschichten II
O 31.9: Vortrag
Donnerstag, 27. März 2003, 17:00–17:15, HSZ/02
Raster-Tunnel-Mikroskopie an selbstassemblierten Phenylen-Ethynylen-Oligomeren auf Au(111)-Oberflächen — •K. Walzer1,2, E. Marx3, K. Stokbro2, P. J. Wilson4 und P. Raithby4 — 1Institut für Angewandte Photophysik, TU Dresden, D-01062 Dresden — 2Mikroelektronik Centret (MIC), DK-2800 Lyngby — 3Cavendish Laboratory, Cambridge, UK — 4Department of Chemistry, University of Bath, UK
Auf der Suche nach Molekülen mit internen Schaltvorgängen für eine Anwendung in der Molekularelektronik haben Phenylen-Ethynylen-Oligomere das Interesse der Physik und Chemie auf sich gezogen, da einige dieser Moleküle negativen differentiellen Widerstand besitzen. Wir haben das Molekül 1-Nitro-2,5-di(phenylethynyl-4-thiol)benzen auf seine elektronischen und Assemblierungseigenschaften hin untersucht. Dithiole sind hinsichtlich der Kontaktierung in Nanospalten interessant, da sie beidseitig kovalent an einige metallische Substrate binden.
Mit Ellipsometrie und Raster-Tunnel-Mikroskopie (STM) haben wir die Bildung selbstassemblierter Monolagen untersucht. Bei tiefen Temperaturen (6 K) konnte ein negativer differentieller Widerstand (NDR) bei +2.8 V beobachtet werden. Das peak-valley-ratio betrug maximal 100:1. Außerdem haben wir beobachtet, daß sowohl die energetische Lage als auch die Stärke des NDR von Ort zu Ort leicht schwanken. In Übereinstimmung mit neueren Rechnungen erklären wir dieses durch eine von Molekül zu Molekül unterschiedliche lokale Umgebung, welche zu einer unterschiedlich stark ausgeprägten sterischen Behinderung des zugrundeliegenden intramolekularen Schalteffektes führt.