Berlin 2005 – wissenschaftliches Programm

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MO: Molekülphysik

MO 32: Scattering and Energy Transfer

MO 32.1: Vortrag

Montag, 7. März 2005, 10:45–11:00, HU 2097

Intermolekularer Energietransfer von der OH-Biegeschwingung monomerer Wassermoleküle auf das Lösungsmittel — •Gerhard Seifert, Katarzyna Paradowska-Moszkowska, Toralf Patzlaff und Heinrich Graener — Fachbereich Physik, Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg, 06099 Halle(Saale)

Die OH-Biegeschwingung von in organischen Flüssigkeiten verdü nnten, monomeren Wassermolekülen stellt eine ausgezeichnete Sonde für intermolekularen Transfer von Schwingungsenergiequanten dar. Sie liegt mit einer Frequenz von ca. 1600 cm⁽−1) (für H₂O ) auch bei Raumtemperatur so weit oberhalb der mittleren thermischen Energie, dass eine Dissipation der Biegeschwingungsquanten direkt ins thermische Bad äußerst unwahrscheinlich wird, also im Normalfall ein intermolekularer Prozess mit Anregung mindestens einer Schwingungsmode eines Lösungsmittelmoleküls stattfindet. In diesem Beitrag wird eine Serie von Untersuchungen mit Hilfe einer Infrarot Pump-Probe Technik mit ca. 2 ps Zeitauflösung an H₂O in verschiedenen inerten organischen Lösungsmitteln vorgestellt, aus denen eine starke Abhängigkeit des intermolekularen Energietransfers vom Lösungsmittel hervorgeht, die jedoch nicht in einfacher Weise durch die zur Verfügung stehenden Akzeptormoden erklärt werden kann. Zusätzlich liefert die Beobachtung der OH-Biege-Besetzung im OH-Streckschwingungsbereich (2D-IR-Spektroskopie) die molekularen Anharmonizitäten, die für eine detaillierte Zuordnung der Schwingungsrelaxation monomerer Wassermoleküle unabdingbar sind.